国外化妆品备案的基本要求是确保产品符合相应的法律法规，并通过相应的监管机构的审核。以下是国外化妆品备案的基本要求：

1. 法规依据

化妆品的备案主要依据的是各国的化妆品法规。例如，欧洲的《化妆品指令》（Cosmeceutical Products Regulation, EC No: 892/2004）和美国的《化妆品法案》（Cosmetics and Beauty Products Safety Act, C B P S A）。不同国家和地区可能有不同的法规要求，备案时需遵守当地的具体规定。

2. 备案内容

- 产品信息：包括产品名称、分类、用途、包装、标签、数量、生产日期、保质期等基本信息。

- 成分分析：列出产品中使用的所有活性成分及其含量，并提供详细的化学成分分析报告。报告应包括成分的名称、结构、毒性和毒性评估等信息。

- 安全性评估：根据成分的安全性评估结果，提供相应的安全数据和评估结论。

- 测试报告：提供必要的测试报告，如皮肤刺激测试报告、毒理学测试报告、生物降解性测试报告等。

- 生产许可：确保产品符合生产许可的要求，并提供相关文件。

- 包装和标签：确保包装材料和标签符合法规要求，标签应包括必要的信息，如成分表、使用说明、生产日期等。

3. 备案流程

- 准备文件：根据法规要求，准备必要的备案文件，包括产品信息、成分分析报告、安全性评估报告、测试报告等。

- 提交申请：将备案文件提交给相应的监管机构进行备案。

- 审批审核：监管机构会对备案文件进行审核，包括文件的完整性和准确性、数据的可靠性、产品是否符合法规要求等。

- 批准与注册：如果审核通过，产品将获得备案或注册，允许进入市场销售。

4. 监管重点

- 成分的安全性：监管机构会重点检查产品中的活性成分是否符合安全要求，是否符合人体接触的安全性标准。

- 生产过程的合规性：包括生产过程的记录、生产环境的控制、生产员工的培训等。

- 包装和标签的准确性：确保包装和标签的信息真实、准确、完整，符合法规要求。

5. 其他要求

- 附带文件：备案文件中可能需要附加一些额外的文件，如产品说明书、生产许可证、检测报告等。

- 年度更新：部分法规要求备案文件每年更新，以反映产品成分或生产条件的变化。

国外化妆品备案是一个严格的过程，需要企业提供充分的证据和文件，确保产品符合法规要求。企业应提前准备相关文件，了解当地法规的具体要求，避免因备案失败而影响产品上市。